1、该方法需要提供原始数据。ELISA原始数据包括实验组和对照组的样本数据，以及样本的比值或浓度等数据。这些数据是实验分析的基础，需要通过实验获得，并经过正确的统计学处理和分析，才能得出可靠的结论。原始数据需要妥善保存，以便后续的复查或其他研究使用。
2、elisa原始数据是需要提供的。elisa一般分为实验组和对照组，以及按比值分组，所以有三个变量（可能每个人的实验不一样，我是做CART和肿瘤细胞共培养后收集细胞因子上清液检测）：细胞因子浓度（定量数据）、比值（等级数据，也就是半定量数据，我的为5：1，10：1两个比值）、组别（定性数据）。
3、首先收集ELISA实验的所有数据，对每个孔的吸光度值进行背景校正。然后根据标准曲线，将修正后的吸光度值转化为样品的浓度。最后将数据转化为柱状图、折线图等形式即可。
4、结合物的制备 **戊二醛交联法**：戊二醛是双功能团试剂，能有效链接酶与蛋白质的氨基，常用于标记碱性磷酸酶。该方法分为一步法和两步法。一步法简便，但交联比例可能不均一；两步法则能提供更均一的交联比例，适合高要求的实验。
在做ELISA标准曲线，并通过此曲线求样本浓度时，因样本OD值是已知的，因此我们需要将OD值设为X。根据上图我们可以看到，横坐标X值为OD值，纵坐标Y为标准品浓度，这正是我们想要的。有时需要我们手动选择X值，这时可以点击“系列”来更改，如下图。
用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下：首先，打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，将文本格式设置为居中，并将单元格格式设置为三位小数和一位小数，如下图所示。
画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13）样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。
打开excel软件，将所得数据以先y后x的两列输入，设置文字格式为居中，单元格格式为三位小数与一位小数。光标选中整个数据范围，选择选项卡插入，图表，带数据标签的散点图。单击选项卡图表工具，布局，添加数据标签，上方。更改图表的横纵坐标题。
可以利用excel散点图添加趋势线之后显示公式实现。首先假设表格如下图，A列为吸光度，B列为标准品的浓度。第一步：选中表格区域，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图。
原理：免疫分析是一种利用特定抗体与抗原或半抗原发生的高选择性高特异性识别和结合原理，对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法，酶联免疫吸附分析（下称ELISA）是免疫分析的一种，分三个部分组成：免疫识别，信号输出和数据处理。
ELISA反应的实质是抗原-抗体特异性结合，这需要时间。每次孵育是为了彻底结合，以避免在洗脱的时候与抗原结合的抗体被洗掉。至于洗板，则是为了避免假阳性，想象一下如果不把没有与抗原结合的抗体洗掉，那实验结果会是什么样子的。
戊二醛二步法原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。
本试剂盒采用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素标准品或样品、抗河豚毒素单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经过终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。
该方法需要提供原始数据。ELISA原始数据包括实验组和对照组的样本数据，以及样本的比值或浓度等数据。这些数据是实验分析的基础，需要通过实验获得，并经过正确的统计学处理和分析，才能得出可靠的结论。原始数据需要妥善保存，以便后续的复查或其他研究使用。
elisa原始数据是需要提供的。elisa一般分为实验组和对照组，以及按比值分组，所以有三个变量（可能每个人的实验不一样，我是做CART和肿瘤细胞共培养后收集细胞因子上清液检测）：细胞因子浓度（定量数据）、比值（等级数据，也就是半定量数据，我的为5：1，10：1两个比值）、组别（定性数据）。
首先收集ELISA实验的所有数据，对每个孔的吸光度值进行背景校正。然后根据标准曲线，将修正后的吸光度值转化为样品的浓度。最后将数据转化为柱状图、折线图等形式即可。
卫生部临床检验中心和计划生育系统等权威机构已多次强调酶标仪在酶联免疫检测试剂判读和质控中的必要性，要求提供酶标仪测定的原始数据，而非仅依赖目测。在医疗领域，如住院手术病人的术前丙肝、艾滋病等EIA试剂检测，酶标仪的使用成为避免因输血感染引发医疗事故纠纷的重要手段，正逐渐被更多单位采纳。
ELISA就是我们常说的酶联法。现在国内最差也是用3代试剂，有些地方会用4代试剂。4代试剂（检查抗原+抗体）——窗口期为4周。因为抗原于3-4周达到复制的峰值，此时通过4代试剂检查，如果感染了HIV，抗原/抗体至少有一个为阳性，如果都是阴就排除了。3代试剂（只查抗体）——窗口期为6周。
