1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin）CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
2、如果是做的相对定量，用CTmean的结果就可以了，计算方法就是R＝2-ΔΔCt，现在很多仪器你只要设置的时候明确标出内参基因和目的基因，这个结果也是会有自带软件给计算出来的。
3、方法 用Line—Gene FQD-33A型荧光定量PCR检测系统检测本院门诊和病房乙肝病人血清HBV DNA77份，分别用最大二阶导数法和样点拟合法进行结果分析。结果 发现两种分析方法的总体相关性较好（r=0．978）。
4、实时荧光定量PCR数据分析及常见问题分析数据分析定量PCR扩增曲线的各种概念数据分析什么是基线基线是扩增曲线的水平部分。数据分析基线扣除数据分析什么是阈值阈值是一个荧光强度值，穿过阈值与X轴平行的直线称为阈值线。
1、首先打开7500Software并且打开QPCR的数据。其次选择导出选择xls格式，开始导出。最后选择文件存储位置导入表格就可以了。
2、控制分析软件功能齐全，直观易用-中文、英文、日文三种软件界面可自由切换，一键点击，分析报告自动生成。
3、在数据收集完毕后，frax的智能软件大显身手。它运用特殊算法，对数据进行正常化处理，巧妙地校正背景荧光的干扰，确保分析结果的准确性。这样，每一个实验结果都能被精准地定位在统一的分析域值水平上。
4、你用什么仪器得到的这些数据，采集这些数据的仪器所配的电脑上就有软件可以分析这些数据。
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin）CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
首先你这样做出来的统计没有意义。应该是至少3次独立实验，而不是重复3次PCR。如果3次试验，每次重复3次（取平均值算一次）。然后先定各个基因在对照组的值为一，再算出其他组该基因的相对量，比如内参CT值一样（都是15），而TNF的CT值对照组是20，而模型组是19，则相对量是2 （对照组为1）。
探索frax的奥秘：实时荧光定量PCR的精密之旅 frax，一款革命性的科研工具，由先进的荧光定量系统与智能计算机紧密配合，它如同基因表达的精密探针，实时追踪循环过程中的每一个细微变化。每一次实验，都始于荧光设备与计算机的无缝连接，计算机犹如数据的忠实记录者，收集着每一轮循环中荧光信号的微妙波动。
Ct=-1/lg（1+Ex）*lgX0+lgN/lg（1+Ex）所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
